Глава Федерального медико-биологического агентства сообщила, что начало клинических исследований аллерговакцины запланировано на этот год.
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) готовит пакет документов для получения разрешения на проведение клинических исследований вакцины от пыльцы березы. Об этом в интервью ТАСС в рамках Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ) сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова.
"Начало клинических исследований аллерговакцины запланировано на этот год. В настоящее время ведется подготовка комплекта документов к подаче в Министерство здравоохранения Российской Федерации для получения разрешения на клинические исследования первой и второй фазы. С этой целью заключено трехстороннее соглашение между ФМБА России, Государственным научным центром "Институт иммунологии" и "Генериумом", - сказала она.Планируется, что в исследованиях примет участие около 150 пациентов, страдающих аллергией. "Согласно проведенным расчетам, этого количества должно быть достаточно, чтобы оценить клинический эффект вакцинации", - добавила Скворцова.
"Предлагаемая нами технология создания аллерговакцин универсальна. С ее помощью можно создавать вакцины для лечения многих актуальных для России видов аллергии, например, аллергии на пыльцу амброзии, полыни, клещей, домашней пыли и других", - заключила глава ФМБА.
Вакцина против аллергии на березовую пыльцу была разработана ГНЦ "Институт иммунологии" ФМБА России совместно с Венским медуниверситетом. Как сообщалось ранее, она потребует три-пять инъекций, в отличие от классических препаратов на основе экстрактов - в этом случае необходимо вводить до 30 инъекций.